Célia Barbosa

Célia Barbosa

Especialidade
Pediatria
Subespecialidade
Neuropediatria
Ordem dos Médicos 14670
Idiomas
Inglês
Francês
Espanhol
Português
Áreas de Diferenciação
Doenças do Sistema Nervoso Central e Periférico da Criança e Adolescente. Convulsões e Epilepsia, Paralisia Cerebral, Atrasos de desenvolvimento psicomotor, Doenças neurológicas degenerativas
Doenças e Procedimentos Clínicos
Atraso de linguagem
Atraso psicomotor
Cefaleias (Dores de cabeça)
Convulsões febris
Doenças raras
Enxaqueca
Epilepsia
Narcolepsia
Paralisia cerebral
Perturbação da Aprendizagem Específica
PHDA - Perturbação de Hiperatividade e Défice de Atenção
Tiques
Unidades de saúde
Hospital CUF Porto
Consultas
Consulta Neurologia Pediátrica
Atividade Clínica
Formação Académica
Sociedades Científicas
Bolsas e Prémios
Atividade Científica
Centros e Unidades CUF

Desde 2019 - Consultora Sénior em Neuropediatria, no Hospital CUF Porto

2011- 2026 - Consultora Sénior em Neuropediatria, Hospital de Braga

1999-2010 - Assistente Hospitalar Graduada (Consultora em Neuropediatria), Centro Hospitalar de Matosinhos

1989-1999 - Assistente Hospitalar de Neuropediatria, Hospital Maria Pia, Porto

1987-1989 - Internato em Neuropediatria, Hospital Maria Pia, Porto

1986-1987 - Subespecialização em Neuropediatria, Hôpital Necker-Enfants malades, Paris, França (Scholarship da Alliance Française)

1983-1986 - Assistente Hospitalar de Pediatria, Hospital Maria Pia, Porto

1979-1983 - Internato de Especialidade de Pediatria, Hospital Maria Pia, Porto

1978-1979 - Internato Geral, Hospital Geral de Santo António, Porto

1977-1978 - Serviço Médico à Periferia, Alijó, Vila Real

1974-1976 - Internato Geral, Hospital Geral de Santo António, Porto

1987-1989 - Internato de Neuropediatria - "Ciclo de Estudos Especiais"

1986 -1987 - Subespecialização em Neuropediatria no Hôpital Necker em Paris sob a direcção do Prof. Jean Aicardi, durante 12 meses

1979 -1984 - Internato da Especialidade em Pediatria, no Hospital de Crianças Maria Pia, no Porto

1974 - 1979 - Internato Geral no Hospital de Santo António, no Porto

1968 - 1974 - Licenciatura em Medicina na Faculdade de Medicina , Hospital Escolar de São João

Direcção da Secção de Neuropediatria do Colégio de Pediatria da Ordem dos Médicos de 2006 a 2012 e actual Presidente da Mesa da Assembleia Geral

Sociedade Portuguesa de Pediatria

Sociedade Portuguesa de Neuropediatria (SPNP) (1998 - sócia fundadora; 2000-2003 - membro da Direção)

Société Européenne de Neurologie Pédiatrique (SENP) (2003-2005 - membro do Bureau)

2006-2012 - Direção da Secção de Neuropediatria do Colégio de Pediatria da Ordem dos Médicos

European Pediatric Neurology Society (EPNS)

Liga Portuguesa Contra a Epilepsia (LPCE)

Membro da European Pediatric Neurology Society ( EPNS)

Bolseira da Alliance Française em 1987 , no Hôpital Necker, em Paris

2017 - Membro do júri de atribuição da Bolsa Pedro Maria José de Mello Costa Duarte (Fundação Amélia de Mello) para a investigação e estudo em Síndrome de Angelman

Várias comunicações em reuniões científicas nacionais e internacionais destacando uma apresentação na 5th Angelman International Scientific Conference em Lisboa, 2016, sobre Apresentação Clínica Precoce no Síndrome de Angelman

Publicações: 

  • Aicardi J, Barbosa C, Andermann E, et al. Ataxia-ocular motor apraxia: a syndrome mimicking ataxia-telangiectasia. Annals of Neurology, 1988
  • Melki J, Abdelhak S, Sheth P, et al, Barbosa C. Gene for chronic proximal spinal muscular atrophies maps to chromosome 5q. Nature, 1990
  • Ferraz, Reis ME, Lopes MM, Cardoso ML Barbosa C. Hypoglycaemia without ketosis: a case report. Revista de Neurologia, 2005
  • Barbosa C, et al, Exclusion of mutations in the PRNP, JPH3, TBP, ATN1, CREBBP, POU3F2 and FTL genes as a cause of disease in Portuguese patients with a Huntington-like phenotype. Journal of Human Genetics, 2006
  • Barbosa C, et al, Stereotypies in Rett syndrome: analysis of 83 patients with and without detected MECP2 mutations. Neurology, 2007
  • Barbosa C, et al. Cerebellar leukoencephalopathy: most likely histiocytosis-related. Neurology, 2008
Centro da Criança e do Adolescente, Hospital CUF Porto
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