## [Célia Barbosa](/medicos/celia-barbosa) 1. [Início](/) 2. Célia Barbosa ![Célia Barbosa](/sites/portalcuf/files/styles/doctor_1_1/public/media/image/2020-08/14670.jpg?itok=TJcmJJiM) # Célia Barbosa Especialidade Pediatria Subespecialidade Neuropediatria Ordem dos Médicos 14670 [ Marcar consulta ](/mycuf?q=fHx8Y2VsaWF8YmFyYm9zYXwxNDY3MA==&apptype=C#ne585e2baf) Idiomas Inglês Francês Espanhol Português Áreas de Diferenciação Doenças do Sistema Nervoso Central e Periférico da Criança e Adolescente. Convulsões e Epilepsia, Paralisia Cerebral, Atrasos de desenvolvimento psicomotor, Doenças neurológicas degenerativas Doenças e Procedimentos Clínicos Atraso de linguagem Atraso psicomotor Cefaleias (Dores de cabeça) Convulsões febris Doenças raras Enxaqueca Epilepsia Narcolepsia Paralisia cerebral Perturbação da Aprendizagem Específica PHDA - Perturbação de Hiperatividade e Défice de Atenção Tiques Unidades de saúde Instituto CUF Porto Consultas Consulta Neurologia Pediátrica Teleconsulta Neurologia Pediátrica Atividade Clínica Formação Académica Sociedades Científicas Bolsas e Prémios Atividade Científica Centros e Unidades CUF Desde 2019 - Consultora Sénior em Neuropediatria, no Hospital CUF Porto 2011- 2026 - Consultora Sénior em Neuropediatria, Hospital de Braga 1999-2010 - Assistente Hospitalar Graduada (Consultora em Neuropediatria), Centro Hospitalar de Matosinhos 1989-1999 - Assistente Hospitalar de Neuropediatria, Hospital Maria Pia, Porto 1987-1989 - Internato em Neuropediatria, Hospital Maria Pia, Porto 1986-1987 - Subespecialização em Neuropediatria, *Hôpital Necker-Enfants malades*, Paris, França (*Scholarship* da *Alliance Française*) 1983-1986 - Assistente Hospitalar de Pediatria, Hospital Maria Pia, Porto 1979-1983 - Internato de Especialidade de Pediatria, Hospital Maria Pia, Porto 1978-1979 - Internato Geral, Hospital Geral de Santo António, Porto 1977-1978 - Serviço Médico à Periferia, Alijó, Vila Real 1974-1976 - Internato Geral, Hospital Geral de Santo António, Porto 1987-1989 - Internato de Neuropediatria - "Ciclo de Estudos Especiais" 1986 -1987 - Subespecialização em Neuropediatria no Hôpital Necker em Paris sob a direcção do Prof. Jean Aicardi, durante 12 meses 1979 -1984 - Internato da Especialidade em Pediatria, no Hospital de Crianças Maria Pia, no Porto 1974 - 1979 - Internato Geral no Hospital de Santo António, no Porto 1968 - 1974 - Licenciatura em Medicina na Faculdade de Medicina , Hospital Escolar de São João Direcção da Secção de Neuropediatria do Colégio de Pediatria da Ordem dos Médicos de 2006 a 2012 e actual Presidente da Mesa da Assembleia Geral Sociedade Portuguesa de Pediatria Sociedade Portuguesa de Neuropediatria (SPNP) (1998 - sócia fundadora; 2000-2003 - membro da Direção) *Société Européenne de Neurologie Pédiatrique* (SENP) (2003-2005 - membro do *Bureau*) 2006-2012 - Direção da Secção de Neuropediatria do Colégio de Pediatria da Ordem dos Médicos *European Pediatric Neurology Society* (EPNS) Liga Portuguesa Contra a Epilepsia (LPCE) Membro da *European Pediatric Neurology Society ( EPNS)* Bolseira da Alliance Française em 1987 , no Hôpital Necker, em Paris 2017 - Membro do júri de atribuição da Bolsa Pedro Maria José de Mello Costa Duarte (Fundação Amélia de Mello) para a investigação e estudo em Síndrome de Angelman Várias comunicações em reuniões científicas nacionais e internacionais destacando uma apresentação na *5th Angelman International Scientific Conference* em Lisboa, 2016, sobre Apresentação Clínica Precoce no Síndrome de Angelman Publicações: - Aicardi J, Barbosa C, Andermann E, et al. Ataxia-ocular motor apraxia: a syndrome mimicking ataxia-telangiectasia. Annals of Neurology, 1988 - Melki J, Abdelhak S, Sheth P, et al, Barbosa C. Gene for chronic proximal spinal muscular atrophies maps to chromosome 5q. Nature, 1990 - Ferraz, Reis ME, Lopes MM, Cardoso ML Barbosa C. Hypoglycaemia without ketosis: a case report. Revista de Neurologia, 2005 - Barbosa C, et al, Exclusion of mutations in the PRNP, JPH3, TBP, ATN1, CREBBP, POU3F2 and FTL genes as a cause of disease in Portuguese patients with a Huntington-like phenotype. Journal of Human Genetics, 2006 - Barbosa C, et al, Stereotypies in Rett syndrome: analysis of 83 patients with and without detected MECP2 mutations. Neurology, 2007 - Barbosa C, et al. Cerebellar leukoencephalopathy: most likely histiocytosis-related. Neurology, 2008 Centro da Criança e do Adolescente, Hospital CUF Porto Marcar como particular [Marcar](/mycuf/?q=fHx8Y2VsaWF8YmFyYm9zYXwxNDY3MA==#ne585e2baf "Marcar como particular")